A.按生產假藥處罰
B.按生產劣藥處罰
C.按無證生產處罰
D.按未遵守《藥品生產質量管理規(guī)范》處罰
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A.行政裁決
B.行政處分
C.行政處罰
D.行政強制
A.第二類精神藥品零售企業(yè)違反規(guī)定銷毀第二類精神藥品
B.定點批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定銷售精神藥品
C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間,違反規(guī)定調劑第一類精神藥品
D.藥品批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定購買、儲存精神藥品
A.疫苗上市許可持有人在銷售疫苗時,應當提供加蓋其印章的批簽發(fā)證明復印件或者電子文件
B.疫苗上市許可持有人應當按照采購合同約定,向疾病防控制機構和接種單位直接供應疫苗
C.疫苗上市許可持有人應當按照規(guī)定,建立真實、準確完整的銷售記錄,并保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查
D.疾病預防控制機構、接種單位應當建立疫苗定期檢查制度
A.藥品零售企業(yè)不得通過網絡銷售含麻黃堿類復方制劑等國家有專門管理要求的藥品
B.藥品網絡銷售者,應當對配送藥品的質量安全負責,保障藥品儲存、運輸過程符合《藥品經營質量管理規(guī)范》的相關要求
C.藥品網絡交易第三方平臺提供者,應當依法對申請入駐經營的藥品上市許可持有人、藥品經營企業(yè)的有關資質等進行審核,保證其符合法定要求,并對發(fā)生在平臺上的藥品經營行為進行管理
D.特殊情形下,第二類精神藥品、毒性中藥飲片、蛋白同化制劑和肽類激素等藥品可以通過網絡交易
A.處方藥、非處方藥、外用藥、特殊管理的藥品等專用標識在說明書首頁的右上方標注
B.藥品包裝應當適合藥品質量的要求,方便儲存、運輸和醫(yī)療使用,藥品的包裝分為內包裝和外包裝
C.藥品批準文號是鑒別假藥的重要依據之一
D.藥品有效期是鑒別劣藥的重要依據之
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企業(yè)法定代表人應具備的資質是()
關于細菌耐藥預警機制,說法正確的是()
醫(yī)療機構采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數量()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
關于處方調劑,下列說法錯誤的是()
根據《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應問題的藥品不包括()。
中藥飲片驗收人員應具備的資質是()
關于非處方藥的遴選,下列正確的是()
關于零售藥店,以下說法正確的是()