A.不滿意的EQA成績
B.不成功的EQA成績
C.不滿意的IQA成績
D.不滿意的IQA成績
E.不及格
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A.一級(jí)參考物是溯源鏈的最高級(jí)
B.一級(jí)參考物質(zhì)具有最可能小的測量不確定度，一般是高度純化的被測物質(zhì)
C.溯源鏈越長越好
D.臨床酶學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化只能通過統(tǒng)一檢驗(yàn)方法才能實(shí)現(xiàn)
E.溯源結(jié)構(gòu)國際標(biāo)準(zhǔn)中已做出規(guī)定，不可改動(dòng)
A.血氨
B.血?dú)夥治?br />
C.酸性磷酸酶
D.乳酸
E.電解質(zhì)
A.申請(qǐng)認(rèn)可階段
B.受理階段
C.評(píng)審階段
D.資料上報(bào)階段
E.內(nèi)部審核階段
A.ISO/IEC17025
B.ISO15189
C.CLA88
D.ISO9000
E.ISO9001
A.質(zhì)量管理體系程序文件簡稱為程序文件，屬于第二層次文件
B.程序文件是質(zhì)量手冊(cè)的核心內(nèi)容
C.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性，但無須強(qiáng)制執(zhí)行
D.程序性文件規(guī)定的對(duì)象是"影響質(zhì)量的活動(dòng)"，它不涉及純技術(shù)細(xì)節(jié)
E.程序性文件上承質(zhì)量手冊(cè)，下接作業(yè)指導(dǎo)書
最新試題
在正常人群中測某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測得值在±3SD中（）.
為了減少誤差，特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測數(shù)值誤差，常用下列哪一試驗(yàn)來糾正（）.
在室內(nèi)質(zhì)控中最常用的方法是采用單一濃度的質(zhì)控血清，隨病人樣本同時(shí)測定，在繪制質(zhì)控圖時(shí)是以下列哪項(xiàng)來定值限的（）.
臨床檢測項(xiàng)目很多，相應(yīng)的檢測方法也很多，其選擇原則是（）.
在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過（）.
測得白細(xì)胞計(jì)數(shù)為8.5×109/L，組報(bào)告單上寫的是5.8×109/L，這種差錯(cuò)是（）.
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其評(píng)價(jià)范圍為靶值±10%?？蓪⒋舜螠y定結(jié)果判斷為（）
在實(shí)踐中常用來檢出隨機(jī)誤差的是（）.
當(dāng)檢測結(jié)果在某一濃度作為醫(yī)學(xué)解釋是最關(guān)鍵的濃度時(shí)稱這一濃度為（）.
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5.0mmol／L，其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為99.7%的區(qū)間為（）.