A.質(zhì)量管理體系程序文件簡稱為程序文件,屬于第二層次文件
B.程序文件是質(zhì)量手冊的核心內(nèi)容
C.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性,但無須強(qiáng)制執(zhí)行
D.程序性文件規(guī)定的對象是"影響質(zhì)量的活動",它不涉及純技術(shù)細(xì)節(jié)
E.程序性文件上承質(zhì)量手冊,下接作業(yè)指導(dǎo)書
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A.是相對量,沒有單位
B.可用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的變異度
C.可用于比較度量衡單位不同的多組資料的變異度
D.可用于比較多個樣品重復(fù)測定的誤差
E.是平均值與標(biāo)準(zhǔn)差之比值
A.內(nèi)容完整
B.結(jié)果準(zhǔn)確
C.報(bào)告及時(shí)
D.保護(hù)患者隱私
E.價(jià)格低廉
A.通常指一個質(zhì)控結(jié)果超過均值+2s,另一個質(zhì)控結(jié)果超過均值-2s
B.對隨機(jī)誤差敏感
C.既可用于批內(nèi),也可用于批間
D.只能用于批內(nèi)
E.可應(yīng)用于不同的質(zhì)控品
A.無或很小的基質(zhì)效應(yīng)
B.最好來源于小?;蝰R血
C.成分穩(wěn)定
D.添加劑及調(diào)制物少
E.瓶子間變異小
A.對象不同
B.負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)不同
C.性質(zhì)不同
D.結(jié)果不同
E.以上都是
最新試題
臨床檢測項(xiàng)目很多,相應(yīng)的檢測方法也很多,其選擇原則是().
測定全血葡萄糖,原始標(biāo)本在室溫中的穩(wěn)定時(shí)間().
為了減少誤差,特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測數(shù)值誤差,常用下列哪一試驗(yàn)來糾正().
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有().
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域().
作為標(biāo)準(zhǔn)品的生物制品,其最大的特點(diǎn)應(yīng)該是().
在實(shí)踐中常用來檢出隨機(jī)誤差的是().
某測定值越接近真值說明該檢測方法().
絕對誤差的計(jì)算公式是下列哪一個().
在實(shí)踐中常用來檢出系統(tǒng)誤差的是().