A.13s
B.12s
C.22s
D.41s
E.R4s
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A.質(zhì)控品的基質(zhì)應(yīng)盡可能與臨床常規(guī)實(shí)驗(yàn)中的待測(cè)標(biāo)本一致
B.良好的穩(wěn)定性
C.無已知的傳染危險(xiǎn)性
D.靶值或預(yù)期結(jié)果已定
E.可單批大量獲得
A.診斷敏感性
B.診斷特異性
C.診斷效率
D.批間精密度和批內(nèi)精密度
E.陽性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值
A.標(biāo)本溶血
B.標(biāo)本被細(xì)菌污染
C.標(biāo)本中含高濃度的非特異性免疫球蛋白
D.標(biāo)本保存時(shí)反復(fù)凍融
E.標(biāo)本凝固不全
A.特異性高
B.檢測(cè)下限低
C.重復(fù)性好
D.定量檢測(cè)范圍寬
E.量值可溯源準(zhǔn)確性高
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室定量分析測(cè)定結(jié)果的誤差應(yīng)該是().
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品屬于().
對(duì)檢測(cè)方法可靠性的要求不包括().
標(biāo)準(zhǔn)定值血清可用來作為()
實(shí)驗(yàn)室常用的校準(zhǔn)品屬于().
根據(jù)Westgard規(guī)則,室內(nèi)質(zhì)控出現(xiàn)以下情況時(shí),不屬于失控的是().
下列選項(xiàng)不屬于免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)方法診斷效率評(píng)價(jià)的是().
下列屬于檢測(cè)樣本內(nèi)源性干擾因素的是().
室間質(zhì)控應(yīng)在下列哪項(xiàng)基礎(chǔ)上進(jìn)一步實(shí)施().
下列所述不是質(zhì)控品基本條件的是().