A.隨機(jī)誤差
B.過(guò)失誤差
C.操作誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.偶然誤差
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B.80%
C.60%
D.40%
E.90%
A.GB/T20468-2006
B.GB/T20469-2006
C.GB/T20470-2006
D.GB/T4901-2001
E.GB/T4902-2001
以2種濃度的質(zhì)控物對(duì)某檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí),下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的().
A.41s
B.13s
C.22s
D.10xbaR
E.R4s
以2種濃度的質(zhì)控物對(duì)某檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí),下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的().
A.41s
B.13s
C.22s
D.10xbaR
E.R4s
下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背了West-gard基本質(zhì)控規(guī)則中的().
A.41s
B.13s
C.22s
D.R4s
E.10xbaR
最新試題
不同質(zhì)量控制方法有不同的性能能力,其依賴于()
在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中,若某一分析項(xiàng)目連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī),則稱為該分析項(xiàng)目的()
室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是為了保證每個(gè)患者樣本檢測(cè)結(jié)果的()
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理的基本要求,不包括()
OGTT標(biāo)準(zhǔn)化檢查要求:由于低糖飲食或饑餓狀態(tài)可使糖耐量減低,因此在試驗(yàn)前3天應(yīng)注意調(diào)整飲食,使碳水化合物量一般控制在()
對(duì)患者的咨詢服務(wù),一般不包括()
檢驗(yàn)報(bào)告的時(shí)效性主要指的是()
室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的管理,不包括()
關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)下列說(shuō)法最正確的是()
脂血標(biāo)本對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響,下列錯(cuò)誤的是()