質(zhì)控界限通常以哪項(xiàng)參數(shù)表示（）

檢驗(yàn)后階段質(zhì)量保證的主要工作，不包括（）

分析前階段之所以是臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)，是因?yàn)槠涫牵ǎ?/p>

對(duì)同一樣本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)，測(cè)定值差別越小，說明該檢測(cè)方法（）

檢驗(yàn)報(bào)告的時(shí)效性主要指的是（）

不同質(zhì)量控制方法有不同的性能能力，其依賴于（）

在ELISA定性檢測(cè)中，當(dāng)弱陽性室內(nèi)質(zhì)控物檢測(cè)為陰性時(shí)，以下處理當(dāng)天檢測(cè)結(jié)果方式最為正確的是（）

室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是為了保證每個(gè)患者樣本檢測(cè)結(jié)果的（）

在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中，若某一分析項(xiàng)目連續(xù)兩次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)，則稱為該分析項(xiàng)目的（）

Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法（12S／13S／22S／R4S／41S／10，N=2）與12S質(zhì)控規(guī)則（N=2）相比較，其特點(diǎn)主要在于（）