A.6.45
B.0.44
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D.ISO15195
E.ISO/IEC17011
A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》
C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室--質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
A.臨床效果
B.參與方式
C.作用形式
D.編寫特點(diǎn)
E.文件屬性
A.生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室
B.免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室
C.化學(xué)實(shí)驗(yàn)室
D.病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室
E.細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)室
最新試題
樣本采集選擇時(shí)間的最佳原則中,不正確的是()
影響檢驗(yàn)結(jié)果的內(nèi)在生物因素中,固定因素是指()
回收實(shí)驗(yàn)對實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評價(jià)是通過測定()
質(zhì)量體系文件常常分為四個(gè)層次,從上到下依次是()
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我國臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室,其他形式還有()
美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會曾制定“保健的質(zhì)量體系模式”,自下而上分為5層,其中最基礎(chǔ)的是()
評價(jià)候選方法按準(zhǔn)確度降低的順序,以下排列正確的是()