A.≤2.5×106/200ml全血制備
B.≤5.0×106/200ml全血制備
C.≤2.5×108/200ml全血制備
D.≤5.0×108/200ml全血制備
E.≤2.5×109/200ml全血制備
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A.25Gy,20Gy
B.20Gy,15Gy
C.25Gy,15Gy
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A.Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅺ
B.Ⅴ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅸ、Ⅻ
C.Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅺ
D.Ⅱ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ
E.Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅻ
A.150mg40IU
B.75mg80IU
C.70mg40IU
D.80mg40IU
E.75mg40IU
A.≥0.7IU/ml,≥50g/L
B.≥0.8IU/ml,≥40g/L
C.≥0.7IU/ml,≥40g/L
D.≥0.8IU/ml,≥50g/L
E.>0.7IU/ml,>50g/L
A.15~25ml/200ml或30~50ml/400ml
B.15~20ml/200ml或30~40ml/400ml
C.25~35ml/200ml或50~70ml/400ml
D.25~30ml/200ml或50~60ml/400ml
E.25~35ml/200ml或50~80ml/400ml
最新試題
除以上的核查外,還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度,敏感度是指()。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有()。
產(chǎn)婦引起多次流產(chǎn)和死胎的原因是()。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測(cè)試劑的說(shuō)法不符合國(guó)家現(xiàn)行要求()。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),5份血清為真陽(yáng)性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測(cè)出4份為陽(yáng)性,96份為陰性,則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為()。
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外,還必須考察試劑的精密度,表示精密度的指標(biāo)是()。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系()。
WHO推薦的手指采血部位是()。
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查()。
肝臟是合成凝血因子的主要場(chǎng)所,下列不在肝臟中合成的是()。