A.2.0×1010,1.0×1010
B.4.0×1010,2.0×109
C.4.0×109,1.0×1010
D.2.0×1011,2.0×109
E.2.0×1010,1.0×109
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A.60%~75%
B.65%~75%
C.75%~80%
D.75%~85%
E.85%以上
A.20%的白細(xì)胞和20%~30%的血小板
B.20%~30%的血漿和20%~30%的血小板
C.20%的血漿和20%~30%的血小板
D.20%的血漿和20%~30%的白細(xì)胞
E.40%的血漿和10%~20%的血小板
A.-65℃或更低,10年
B.-80℃或更低,20年
C.-65℃或更低,5年
D.-40℃或更低,5年
E.-40℃或更低,10年
A.3天,40分鐘
B.6天,30分鐘
C.21天,20分鐘
D.35天,10分鐘
E.42天,10分鐘
A.125ml±5%;250ml±5%
B.120ml±10%;250ml±10%
C.125ml±10%;240ml±10%
D.120ml±10%;240ml±10%
E.125ml±10%;250ml±10%
最新試題
我國(guó)規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間()。
該病人正定型血型為()。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測(cè)試劑的說(shuō)法不符合國(guó)家現(xiàn)行要求()。
當(dāng)懷疑存在自身抗體和同種抗體時(shí)應(yīng)()。
哪個(gè)結(jié)果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立()。
懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗(yàn)是()。
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血,壓迫止血效果差,PT,APTT正常,凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時(shí)內(nèi)完全溶解,以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會(huì)是陽(yáng)性()。
WHO推薦的手指采血部位是()。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè),5份血清為真陽(yáng)性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測(cè)出4份為陽(yáng)性,96份為陰性,則該試劑的靈敏度為()。
該患者出凝血檢測(cè)結(jié)果異常,主要是因?yàn)椋ǎ?/p>