A.125ml±5%；250ml±5%
B.120ml±10%；250ml±10%
C.125ml±10%；240ml±10%
D.120ml±10%；240ml±10%
E.125ml±10％；250ml±10%
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A.血液無(wú)污染
B.獻(xiàn)血者符合"供血者健康標(biāo)準(zhǔn)"
C.采血時(shí)間在3分鐘以內(nèi)（200ml）
D.在采血后4小時(shí)內(nèi)完成成分制備
E.無(wú)凝塊、無(wú)溶血、無(wú)嚴(yán)重乳糜、血袋密閉良好、容量誤差不大于標(biāo)示量±10%
A.含有全血中全部的紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板、血漿和保存液的混懸液
B.含有全血中全部的紅細(xì)胞、一定量白細(xì)胞、血小板、少量血漿
C.含有全血中全部的紅細(xì)胞、一定量白細(xì)胞、少量血漿和保存液的混懸液
D.含有全血中全部的紅細(xì)胞、一定量白細(xì)胞、血小板，少量血漿和保存液的混懸液
E.含有全血中全部的紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板、血漿和保存液的混懸液
A.環(huán)磷酰胺（CY）和柔紅霉素聯(lián)合動(dòng)員
B.環(huán)磷酰胺（CY）和粒系集落刺激因子（G-CSF.聯(lián)合動(dòng)員
C.干細(xì)胞因子（SCF.和粒系-巨噬集落刺激因子（GM-CSF.聯(lián)合動(dòng)員
D.環(huán)磷酰胺（CY）和粒系-巨噬集落刺激因子（GM-CSF.聯(lián)合動(dòng)員
E.白細(xì)胞介素-3和粒系集落刺激因子（G-CSF.聯(lián)合動(dòng)員
A.1/100～1／10
B.1／1000～1/100
C.1／1000～1／10
D.1/1000
E.1/100
A.采血袋無(wú)滲漏、無(wú)破損、無(wú)霉變、管路無(wú)折疊，血袋標(biāo)識(shí)完好，護(hù)針帽無(wú)脫落，并在有效期內(nèi)
B.采血袋無(wú)滲漏、無(wú)破損、無(wú)霉變、管路無(wú)折疊，保存液無(wú)混濁和異物，護(hù)針帽無(wú)脫落，并在有效期內(nèi)
C.采血袋無(wú)滲漏、無(wú)破損、管路無(wú)折疊，保存液無(wú)混濁和異物，護(hù)針帽無(wú)脫落，并在有效期內(nèi)
D.采血袋無(wú)滲漏、無(wú)破損、無(wú)霉變、血袋標(biāo)識(shí)完好，保存液無(wú)混濁和異物，護(hù)針帽無(wú)脫落，并在有效期內(nèi)
E.采血袋無(wú)滲漏、無(wú)破損、無(wú)霉變、管路無(wú)折疊，保存液無(wú)混濁和異物，護(hù)針帽無(wú)脫落
最新試題
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血，壓迫止血效果差，PT，APTT正常，凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時(shí)內(nèi)完全溶解，以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會(huì)是陽(yáng)性（）。
從以上結(jié)果可以看出（）。
從正反定型結(jié)果可知該患者血型是（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
該病人正定型血型為（）。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。
機(jī)器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無(wú)菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系（）。
WHO推薦的手指采血部位是（）。