A.流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究可以提高評價(jià)、預(yù)防和治療等方面干預(yù)措施的正確性
B.實(shí)驗(yàn)者可決定干預(yù)措施的方案
C.盲法試驗(yàn)可提高研究對象的依從性
D.隨機(jī)化分組可提高實(shí)驗(yàn)組和對照組的可比性
E.可以控制研究過程的偏倚
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A.人群中暴露者的比例
B.要求研究的變量的性質(zhì)
C.要求的顯著性水平
D.要求的把握度
E.假定暴露造成的相對危險(xiǎn)度
A.隊(duì)列研究中，相對危險(xiǎn)度等于暴露組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
B.特異危險(xiǎn)度等于暴露組死亡（發(fā)?。┞蕼p去非暴露組死亡（發(fā)病）率
C.病例對照研究中，可用比值比估計(jì)相對危險(xiǎn)度
D.病例對照研究中，相對危險(xiǎn)度等于病例組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
E.病例對照研究中，成組資料與匹配資料的效應(yīng)測量值的計(jì)算公式不同
A.病例組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差
B.暴露組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差
C.暴露組的暴露率與對照組的暴露率之差
D.病例組的暴露率與對照組的暴露率之差
E.以上都不是
為確定一種新發(fā)明的避孕藥是否增加了中風(fēng)的危險(xiǎn)，進(jìn)行了一項(xiàng)隊(duì)列研究。選取生育年齡的一個(gè)隨機(jī)樣本，發(fā)現(xiàn)9920名婦女適于作為研究對象，其中1000名定期使用該種避孕藥，其他人不用。對整個(gè)樣本人群隨訪10年，結(jié)果見表3。
由上表資料能得出（）結(jié)論
A.使用該藥確實(shí)增加了中風(fēng)危險(xiǎn)。下述事實(shí)表明了這種危險(xiǎn)的程度；中風(fēng)病例中50%（10/20）使用該藥，而未中風(fēng)病例中10％（990/9900）使用該藥
B.使用該藥并未增加中風(fēng)危險(xiǎn)，因?yàn)橹酗L(fēng)病例中有50%（10/20）使用了該藥，50%未使用該藥
C.使用該藥并未增加中風(fēng)危險(xiǎn)，因?yàn)殡m然使用該藥的人中1%確實(shí)發(fā)生了中風(fēng)，但使用該藥的人中尚有99%（990/1000）并未發(fā)生中風(fēng)
D.使用該藥確實(shí)增加了中風(fēng)的危險(xiǎn)，因?yàn)槭褂迷撍幍娜酥杏?%發(fā)生中風(fēng)，而未使用該藥的人中有0.1%（10/8920）發(fā)生中風(fēng)
E.以上答案均不正確
A.RR
B.AR
C.PAR
D.AR%
E.死亡比例
最新試題
經(jīng)食物傳播的疾病是（）
脊髓灰質(zhì)炎活疫苗現(xiàn)場試驗(yàn)結(jié)果表明：接種疫苗組兒童脊髓灰質(zhì)炎的發(fā)病率是16/10萬，接受安慰劑組兒童的發(fā)病率是57／10萬，因此該疫苗的效果指數(shù)是（）
某地區(qū)居民隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn)，BMI（體重指數(shù)）>25．0的人群患高血壓的危險(xiǎn)性為其他人群的2.8倍（有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義）；而該地病例對照研究中發(fā)現(xiàn)，BMI（體重指數(shù)）>25.0的人群患高血壓的OR為1.22（無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義）。進(jìn)一步研究表明此差異的原因是，病人診斷為高血壓后，開始注意飲食、體育鍛煉等。引起上述隊(duì)列研究與病例對照研究結(jié)果之間差異的偏倚為（）
某地發(fā)生一起疾病暴發(fā)，有8人發(fā)病，全部送醫(yī)院治療，并對其排出物進(jìn)行了徹底消毒。至此，有人認(rèn)為疫源地已經(jīng)消滅，針對疫源地的措施可以結(jié)束，這種說法（）
攜帶病原體3個(gè)月以內(nèi)者稱（）
在一項(xiàng)隊(duì)列研究中，暴露因素的RR值的95%可信區(qū)間為0.1～0.6，那么該研究因素可能是（）
病人是唯一傳染源的疾病是（）
一所中學(xué)在一天內(nèi)突然發(fā)生數(shù)百名食物中毒病例（）
感染了傳染病病原體但無明顯臨床癥狀而排出病原體者稱（）
一個(gè)地區(qū)過去每年流感發(fā)病率為5%，今年的流感發(fā)病率為30%（）