A.人群中暴露者的比例
B.要求研究的變量的性質(zhì)
C.要求的顯著性水平
D.要求的把握度
E.假定暴露造成的相對危險度
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A.隊(duì)列研究中，相對危險度等于暴露組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
B.特異危險度等于暴露組死亡（發(fā)?。┞蕼p去非暴露組死亡（發(fā)病）率
C.病例對照研究中，可用比值比估計(jì)相對危險度
D.病例對照研究中，相對危險度等于病例組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
E.病例對照研究中，成組資料與匹配資料的效應(yīng)測量值的計(jì)算公式不同
A.病例組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差
B.暴露組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差
C.暴露組的暴露率與對照組的暴露率之差
D.病例組的暴露率與對照組的暴露率之差
E.以上都不是
為確定一種新發(fā)明的避孕藥是否增加了中風(fēng)的危險，進(jìn)行了一項(xiàng)隊(duì)列研究。選取生育年齡的一個隨機(jī)樣本，發(fā)現(xiàn)9920名婦女適于作為研究對象，其中1000名定期使用該種避孕藥，其他人不用。對整個樣本人群隨訪10年，結(jié)果見表3。
由上表資料能得出（）結(jié)論
A.使用該藥確實(shí)增加了中風(fēng)危險。下述事實(shí)表明了這種危險的程度；中風(fēng)病例中50%（10/20）使用該藥，而未中風(fēng)病例中10％（990/9900）使用該藥
B.使用該藥并未增加中風(fēng)危險，因?yàn)橹酗L(fēng)病例中有50%（10/20）使用了該藥，50%未使用該藥
C.使用該藥并未增加中風(fēng)危險，因?yàn)殡m然使用該藥的人中1%確實(shí)發(fā)生了中風(fēng)，但使用該藥的人中尚有99%（990/1000）并未發(fā)生中風(fēng)
D.使用該藥確實(shí)增加了中風(fēng)的危險，因?yàn)槭褂迷撍幍娜酥杏?%發(fā)生中風(fēng)，而未使用該藥的人中有0.1%（10/8920）發(fā)生中風(fēng)
E.以上答案均不正確
A.RR
B.AR
C.PAR
D.AR%
E.死亡比例
A.是否檢驗(yàn)病因假設(shè)
B.是否設(shè)立對照組
C.是否進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)
D.是否在現(xiàn)場人群中進(jìn)行
E.是否人為控制研究條件
最新試題
某孕婦在懷孕初期因車禍進(jìn)行了輸血，不久后發(fā)現(xiàn)嬰兒HBV陽性，嬰兒感染的最可能傳播方式（）
構(gòu)成傳染病流行的3個環(huán)節(jié)是（）。
脊髓灰質(zhì)炎活疫苗現(xiàn)場試驗(yàn)結(jié)果表明：接種疫苗組兒童脊髓灰質(zhì)炎的發(fā)病率是16/10萬，接受安慰劑組兒童的發(fā)病率是57／10萬，因此該疫苗的效果指數(shù)是（）
一項(xiàng)雌激素與子宮內(nèi)膜癌關(guān)系的配對病例對照研究，病例與對照共63對。病例組與對照組兩組均有雌激素暴露史者27對，兩組均無暴露史者4對，病例組有暴露史而對照組無暴露史者29對，其余為對照組有暴露而病例組無暴露者。OR值為（）
傳染期較長的疾病是（）
某研究者對女性被動吸煙與乳腺癌的關(guān)系進(jìn)行研究。隨機(jī)選取現(xiàn)患乳腺癌患者300人（年齡40～65歲），同時在健康體檢人群中選取同一年齡段并且職業(yè)相同的女性400名進(jìn)行調(diào)查。采用這種方法選擇樣本人群的目的及方法是（）
對新生兒進(jìn)行乙肝疫苗接種，評價疫苗效果時最好選用的指標(biāo)是（）
病例對照研究一般不能計(jì)算發(fā)病率，所以也不能計(jì)算相對危險度只能用（）作為反映
一所中學(xué)在一天內(nèi)突然發(fā)生數(shù)百名食物中毒病例（）
某醫(yī)院進(jìn)行了一項(xiàng)某藥物治療高血壓的臨床試驗(yàn)，分析時最好選用的指標(biāo)是（）