A.貯存鐵下降,早期出現(xiàn)血清鐵蛋白下降
B.貯存鐵更進一步減少,鐵蛋白堿少,血清鐵和轉鐵蛋白飽和度下降,總鐵結合力增高和游離原卟啉升高,出現(xiàn)一般癥狀
C.除上述特點外,尚有明顯紅細胞和血紅蛋白減少,并出現(xiàn)多個系統(tǒng)癥狀
D.葉酸和維生素B12缺乏
E.鐵粒幼細胞增多
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A.再生障礙性貧血
B.慢性感染性貧血
C.溶血性貧血
D.缺鐵性貧血
E.鐵粒幼細胞貧血
A.血中可出現(xiàn)幼稚粒細胞,甚至原粒細胞
B.NAP積分明顯下降
C.常見于粟粒性結核
D.可見幼淋巴細胞和異型淋巴細胞
E.白細胞數(shù)常為(10~20)×109/L
A.紅細胞膜異常
B.紅細胞G6PD缺陷
C.紅細胞PK酶缺陷
D.血紅蛋白肽鏈合成異常
E.血紅蛋白結構異常
最新試題
急性單核細胞白血病可見()急性淋巴細胞白血病可見()
正常硫酸鋇吸附血漿中含有的主要凝血因子為()
下列哪項不符合嗜酸性粒細胞增多癥()
缺鐵性貧血的病因是()
某再障患者做CFU-GM培養(yǎng),其集落數(shù)分別為,病人骨髓培養(yǎng)明顯減少,病人與正常人骨髓混合培養(yǎng)正常,病人骨髓血清與正常人骨髓混合培養(yǎng)也正常,其發(fā)病機制為()
G6PD缺陷溶血性貧血可見()PK酶缺陷溶血性貧血可見()遺傳性球形紅細胞增多癥可見()
臨床上多發(fā)性骨髓瘤以哪型最常見()
診斷缺鐵的重要指標一般不包括()
產板巨核細胞可見()單核細胞可見()早幼粒細胞可見()早幼紅細胞可見()鐵粒幼紅細胞可見()
β珠蛋白生成障礙性貧血可出現(xiàn)()伯胺喹啉型溶血性貧血可出現(xiàn)()異常血紅蛋白綜合征可出現(xiàn)()蠶豆病中可出現(xiàn)()遺傳性球形紅細胞增多癥可出現(xiàn)()陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥可出現(xiàn)()