配伍題血清鐵降低,總鐵結(jié)合力增高見(jiàn)于()|血清鐵降低,骨髓細(xì)胞外鐵增高,內(nèi)鐵減少見(jiàn)于()|骨髓細(xì)胞外鐵增高,內(nèi)鐵增高見(jiàn)于()

A.再生障礙性貧血
B.慢性感染性貧血
C.溶血性貧血
D.缺鐵性貧血
E.鐵粒幼細(xì)胞貧血


你可能感興趣的試題

1.配伍題中性粒細(xì)胞型類白血病反應(yīng)可見(jiàn)()
單核細(xì)胞型類白血病反應(yīng)可見(jiàn)()
淋巴細(xì)胞型類白血病反應(yīng)可見(jiàn)()

A.血中可出現(xiàn)幼稚粒細(xì)胞,甚至原粒細(xì)胞
B.NAP積分明顯下降
C.常見(jiàn)于粟粒性結(jié)核
D.可見(jiàn)幼淋巴細(xì)胞和異型淋巴細(xì)胞
E.白細(xì)胞數(shù)常為(10~20)×109/L

2.配伍題急性單核細(xì)胞白血病可見(jiàn)()
急性淋巴細(xì)胞白血病可見(jiàn)()

A.TdT陽(yáng)性
B.CD34陽(yáng)性
C.CD41陽(yáng)性
D.CD14陽(yáng)性
E.HLA-DR陰性

3.配伍題血紅蛋白電泳用于檢測(cè)()
高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)用于檢測(cè)()

A.珠蛋白生成障礙性貧血
B.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
C.PNH
D.G6PD缺乏癥
E.自身免疫性溶血性貧血

5.配伍題G6PD缺陷溶血性貧血可見(jiàn)()
PK酶缺陷溶血性貧血可見(jiàn)()
遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥可見(jiàn)()

A.自身溶血試驗(yàn)明顯增強(qiáng),加葡萄糖明顯糾正
B.自身溶血輕度增強(qiáng),加葡萄糖輕度糾正
C.自身溶血明顯增強(qiáng),加葡萄糖不能糾正
D.自身溶血減低,加葡萄糖不能糾正
E.自身溶血減低,加葡萄糖明顯糾正

最新試題

β珠蛋白生成障礙性貧血可出現(xiàn)()伯胺喹啉型溶血性貧血可出現(xiàn)()異常血紅蛋白綜合征可出現(xiàn)()蠶豆病中可出現(xiàn)()遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥可出現(xiàn)()陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥可出現(xiàn)()

題型:配伍題

治療DIC,下列措施哪項(xiàng)最重要()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

診斷缺鐵的重要指標(biāo)一般不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

人胚8~9個(gè)月主要造血器官是()人胚第3~9周主要造血器官是()胚胎第6周,肝臟造血發(fā)生,其造血干細(xì)胞主要來(lái)源于()

題型:配伍題

DIC的病理生理過(guò)程一般包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

出現(xiàn)早且貫穿表達(dá)整個(gè)T細(xì)胞分化發(fā)育過(guò)程中的抗原是()單核細(xì)胞特有的是()檢測(cè)早期B細(xì)胞來(lái)源的急性白血病特異而敏感的是()診斷Common-ALL的必需標(biāo)志是()鑒別全B系的敏感而又特異的標(biāo)志是()

題型:配伍題

急性單核細(xì)胞白血病可見(jiàn)()急性淋巴細(xì)胞白血病可見(jiàn)()

題型:配伍題

某再障患者做CFU-GM培養(yǎng),其集落數(shù)分別為,病人骨髓培養(yǎng)明顯減少,病人與正常人骨髓混合培養(yǎng)正常,病人骨髓血清與正常人骨髓混合培養(yǎng)也正常,其發(fā)病機(jī)制為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在正常情況下,有少量的凝血因子或促凝物質(zhì)被激活或進(jìn)入血液循環(huán),血液不會(huì)發(fā)生凝固的最主要原因是().

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

中性粒細(xì)胞型類白血病反應(yīng)可見(jiàn)()單核細(xì)胞型類白血病反應(yīng)可見(jiàn)()淋巴細(xì)胞型類白血病反應(yīng)可見(jiàn)()

題型:配伍題