A.固定時(shí)間過長
B.抗體濃度過低
C.抗體交叉反應(yīng)
D.浸蠟、烤片溫度過高
E.孵育時(shí)間過短
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A.PLP固定液較適合富含糖類的組織,對超微結(jié)構(gòu)及許多抗原的抗原性保存較好
B.Methacam固定液對核內(nèi)抗原的保存效果較好
C.固定原則上組織塊大小與固定時(shí)間呈正比
D.固定液的穿透力及濃度與固定時(shí)間呈反比
E.切片時(shí)對市售載玻片可直接使用,但如需開展原位雜交,應(yīng)將玻片24℃烤2小時(shí)后使用
A.防止組織細(xì)胞死亡后出現(xiàn)變化
B.防止組織自溶和腐敗
C.保持組織細(xì)胞的固有形態(tài)
D.使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)、脂肪、糖等各種抗原成分轉(zhuǎn)變成不溶性物質(zhì),保持原有結(jié)構(gòu)
E.使組織中的各種物質(zhì)沉淀和凝固,產(chǎn)生相同折射率,形成光學(xué)上的差異,便于染色后鑒別和觀察
A.深低溫保存法
B.甲醛固定保存法
C.乙醇固定保存法
D.甲醇固定保存法
E.冷藏保存法
A.細(xì)胞變大
B.出現(xiàn)空泡
C.核仁消失
D.染色質(zhì)疏松
E.胞質(zhì)擴(kuò)大
A.B細(xì)胞
B.單核細(xì)胞
C.T細(xì)胞
D.NK細(xì)胞
E.B細(xì)胞和單核細(xì)胞
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