A.發(fā)病有家族史
B.冬輕夏重現(xiàn)象
C.組織病理學(xué)
D.同形反應(yīng)
E.ATP2C1基因突變
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A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.Y染色體遺傳
A.進(jìn)展期
B.靜止期
C.消退期
D.萎縮期
E.炎癥期
A.脂溢性禿發(fā)
B.甲狀腺疾病
C.高脂血癥
D.扁平苔蘚
E.銀屑病
A.屬于常染色體顯性遺傳
B.屬于性聯(lián)遺傳
C.親屬患病率為3%~12%,低于一般人群
D.染色體4p16上可能存在易感基因
E.更接近多基因遺傳模式
A.糖皮質(zhì)激素
B.美容遮蓋劑
C.廣譜UVB照射治療
D.鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑
E.氮芥乙醇溶液
最新試題
以下檢查中有助于明確診斷的是()。
緊急給予的處理是(提示患兒腹痛明顯。查體:腹軟,臍周壓痛(+),無(wú)反跳痛。)()。
為明確診斷首先最應(yīng)該做的檢查項(xiàng)目是()。
最可能的診斷是(提示追問(wèn)病史,患者既往口腔經(jīng)常出現(xiàn)潰瘍,平均每年發(fā)作5~6次。)()。
針對(duì)本病,最有診斷價(jià)值的損害是(提示經(jīng)過(guò)仔細(xì)查體,發(fā)現(xiàn)患者背部見散在的毛囊一致的紅色丘疹。)()。
最適合該患者的治療手段是(提示患者家庭經(jīng)濟(jì)條件好,要求治療安全性高,療效好且不留瘢痕。)()。
可采取的治療措施是(提示尿常規(guī):蛋白質(zhì)(++),并見顆粒管型。)()。
可能的診斷是()。
該患者診斷應(yīng)考慮的疾病有()。
進(jìn)一步處理措施包括()。