A.屬于常染色體顯性遺傳
B.屬于性聯遺傳
C.親屬患病率為3%~12%,低于一般人群
D.染色體4p16上可能存在易感基因
E.更接近多基因遺傳模式
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A.糖皮質激素
B.美容遮蓋劑
C.廣譜UVB照射治療
D.鈣調神經磷酸酶抑制劑
E.氮芥乙醇溶液
A.真菌檢查
B.皮膚鏡檢查
C.伍氏燈檢查
D.皮膚活檢
E.B超檢查
A.急性炎癥期
B.慢性炎癥期
C.色素沉著期
D.萎縮期
E.皮膚異色病期
A.基底細胞液化變性
B.棘層細胞間有水腫
C.真皮淺層炎細胞浸潤
D.真皮淺層有較多噬色素細胞
E.甲苯胺藍染色見島嶼狀致密的陽性細胞
A.避光
B.停用一直使用的護膚品
C.口服異維A酸膠囊
D.口服維生素C和E
E.試用5%的氫醌霜
最新試題
此病與其他表皮內有Paget樣細胞疾病的鑒別方法是()。
診斷考慮的疾病是(提示皮損似撒的胡椒粉樣,逐漸由小腿踝周向下肢近端緩慢發(fā)展。)()。
該患者可能的診斷是()。
該患者最終的診斷是(提示骨髓組織病理學:有大量分化良好的巨噬細胞吞噬血細胞現象;復查ANA1∶80,dsDNA(-)。)()。
其組織病理學可能出現的改變有(提示皮損表面呈網狀或花紋狀外觀。)()。
臨床初步考慮最可能的診斷是(提示組織病理學:表皮角化過度,伴灶性角化不全,棘層肥厚,部分角質形成細胞有異形性,全層可見伴有巢狀分布的Paget樣細胞,呈圓形或卵圓形,胞質豐滿,呈淡染,核周較空,無細胞間橋,部分核染色深,可見大的核仁及核分裂象;皮淺層毛細血管周圍淋巴細胞及組織細胞浸潤;PAS染色(-)。)()。
針對本病,最有診斷價值的損害是(提示經過仔細查體,發(fā)現患者背部見散在的毛囊一致的紅色丘疹。)()。
下列可能的鑒別診斷和相應的特殊染色,其中配伍正確的是(提示為進一步與其他疾病相鑒別,組織病理學切片需要行特殊染色。)()。
可采取的治療措施是(提示尿常規(guī):蛋白質(++),并見顆粒管型。)()。
進一步處理措施包括()。