A.遺傳模式為常染色體顯性遺傳
B.可與魚鱗病和掌跖角皮病等伴發(fā)
C.發(fā)病可能與維生素A的缺乏有關(guān)
D.好發(fā)于兒童
E.手指第一、二指關(guān)節(jié)背側(cè)毛囊角化性丘疹是其特征
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.該病又稱為毛囊周圍假性膠樣痣
B.多表現(xiàn)為無癥狀皮色或淡黃色丘疹、斑塊
C.可單發(fā)也可同其他疾病伴發(fā)
D.可呈帶狀分布
E.主要組織病理學(xué)改變在表皮
A.遺傳模式為性聯(lián)遺傳
B.對稱發(fā)生于掌跖部
C.表現(xiàn)為掌跖皮膚全部角化過度，呈蠟樣外觀
D.掌跖部常繼發(fā)真菌感染
E.肘膝部常受累
A.包括無汗性、有汗性及其他少見綜合征
B.無汗性外胚葉發(fā)育不良典型的三聯(lián)癥包括毛發(fā)增多、無牙和少汗或無汗
C.出汗性外胚葉發(fā)育不良為常染色體顯性遺傳，以甲營養(yǎng)不良、毛發(fā)缺陷和掌跖角化為特征表現(xiàn)
D.無汗性外胚葉發(fā)育不良以X連鎖隱性遺傳為主
E.可伴智力低下、癲癇和侏儒癥
A.由于機體免疫功能紊亂致皮膚容易起水皰、大皰
B.是一組以輕微摩擦或外傷后皮膚、黏膜水皰、大皰形成為特征的遺傳性皮膚病
C.好發(fā)于頭皮、軀干
D.是一組性聯(lián)遺傳的皮膚病
E.均由編碼Ⅶ型膠原基因的突變引起，不具有遺傳異質(zhì)性
A.主要分為Ⅰ型和Ⅱ型2種亞型
B.若發(fā)現(xiàn)6個或以上且直徑在1.5cm以上的牛奶咖啡斑，具有診斷意義，通常提示NF1
C.Lisch結(jié)節(jié)是發(fā)生于虹膜的色素性錯構(gòu)瘤，為NF1的特征性表現(xiàn)
D.牛奶咖啡斑為神經(jīng)纖維瘤特有，一旦出現(xiàn)即可診斷
E.皮膚神經(jīng)纖維瘤常見“鈕孔”現(xiàn)象
最新試題
下列診斷中可以排除（提示血常規(guī)：WBC17.48×109/L，N0.92，L0.08，Hb111g/L，PLT588×109/L，RBC2.79×1012/L；尿常規(guī)：WBC（＋），RBC（＋），蛋白質(zhì)1.50g/L；糞常規(guī)：OB（＋）；清蛋白27.55g/L，球蛋白29.93g/L，IgA2.83g/L，IgM2.50g/L，CRP150.6mg/L；PANCA（＋）；血培養(yǎng)、尿培養(yǎng)均（－）；ESR115mm/h；ENA系列，ENA多肽抗體譜，ANA均（－）；24h尿蛋白1.03g/L。腹部X線片：未見腸梗阻征象。腹部、盆腔CT：慢性膽囊炎并膽囊結(jié)石，腹腔積液。）（）。
診斷考慮的疾病是（提示皮損似撒的胡椒粉樣，逐漸由小腿踝周向下肢近端緩慢發(fā)展。）（）。
該患者可能的診斷是（）。
以下檢查中有助于明確診斷的是（）。
最好的治療方法是（提示該皮損持續(xù)數(shù)月后有慢慢消退傾向，遺留色素沉著斑，無明顯自覺癥狀。）（）。
該患者最終的診斷是（提示骨髓組織病理學(xué)：有大量分化良好的巨噬細胞吞噬血細胞現(xiàn)象；復(fù)查ANA1∶80，dsDNA（－）。）（）。
組織病理學(xué)檢查中見到的相應(yīng)改變?yōu)椋ㄌ崾緸槊鞔_診斷，患者行局部組織病理學(xué)檢查。）（）。
下列可能的鑒別診斷和相應(yīng)的特殊染色，其中配伍正確的是（提示為進一步與其他疾病相鑒別，組織病理學(xué)切片需要行特殊染色。）（）。
最可能的診斷是（提示查體見周身散在的風(fēng)團及色素沉著。）（）。
診斷考慮的疾病有（提示白斑呈白色或乳白色的絲絨狀斑片，稍用力可擦掉。）（）。