A.該病又稱為毛囊周圍假性膠樣痣
B.多表現為無癥狀皮色或淡黃色丘疹、斑塊
C.可單發(fā)也可同其他疾病伴發(fā)
D.可呈帶狀分布
E.主要組織病理學改變在表皮
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A.遺傳模式為性聯遺傳
B.對稱發(fā)生于掌跖部
C.表現為掌跖皮膚全部角化過度,呈蠟樣外觀
D.掌跖部常繼發(fā)真菌感染
E.肘膝部常受累
A.包括無汗性、有汗性及其他少見綜合征
B.無汗性外胚葉發(fā)育不良典型的三聯癥包括毛發(fā)增多、無牙和少汗或無汗
C.出汗性外胚葉發(fā)育不良為常染色體顯性遺傳,以甲營養(yǎng)不良、毛發(fā)缺陷和掌跖角化為特征表現
D.無汗性外胚葉發(fā)育不良以X連鎖隱性遺傳為主
E.可伴智力低下、癲癇和侏儒癥
A.由于機體免疫功能紊亂致皮膚容易起水皰、大皰
B.是一組以輕微摩擦或外傷后皮膚、黏膜水皰、大皰形成為特征的遺傳性皮膚病
C.好發(fā)于頭皮、軀干
D.是一組性聯遺傳的皮膚病
E.均由編碼Ⅶ型膠原基因的突變引起,不具有遺傳異質性
A.主要分為Ⅰ型和Ⅱ型2種亞型
B.若發(fā)現6個或以上且直徑在1.5cm以上的牛奶咖啡斑,具有診斷意義,通常提示NF1
C.Lisch結節(jié)是發(fā)生于虹膜的色素性錯構瘤,為NF1的特征性表現
D.牛奶咖啡斑為神經纖維瘤特有,一旦出現即可診斷
E.皮膚神經纖維瘤常見“鈕孔”現象
A.致病基因為NEMO
B.多見于男性
C.遺傳模式為X連鎖顯性遺傳病
D.特征性表現為沿Blaschko線分布的色素沉著
E.可伴癲癇、智力障礙
最新試題
本病例的發(fā)病因素不包括()。
其組織病理學可能出現的改變有(提示皮損表面呈網狀或花紋狀外觀。)()。
本病可見于(提示此類患者大多健康,但也可伴有其他發(fā)育方面的異常,需詳細詢問病史或查體。)()。
患者最有可能的診斷是()。
緊急給予的處理是(提示患兒腹痛明顯。查體:腹軟,臍周壓痛(+),無反跳痛。)()。
最可能的診斷是(提示查體見周身散在的風團及色素沉著。)()。
此病與其他表皮內有Paget樣細胞疾病的鑒別方法是()。
進一步處理措施包括()。
可能的診斷是()。
診斷考慮的疾病是(提示皮損似撒的胡椒粉樣,逐漸由小腿踝周向下肢近端緩慢發(fā)展。)()。