A.皮膚表現(xiàn)為色素沉著過度，日光暴露部位和反復(fù)損傷與受壓部位最明顯
B.腋毛和陰毛減少主要見于男性
C.系統(tǒng)性體征如體重下降、惡心、嘔吐、腹瀉、乏力、疲勞
D.多數(shù)新痣的出現(xiàn)可作為艾迪生病的一個早期征象
E.瘢痕部位色素沉著
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A.Darier病樣表現(xiàn)
B.尋常型天皰瘡樣表現(xiàn)
C.大皰性類天皰瘡樣表現(xiàn)
D.家族性良性天皰瘡樣表現(xiàn)
E.棘層松解海綿水腫樣表現(xiàn)
A.糖皮質(zhì)激素
B.抗組胺藥
C.氨苯砜
D.MTX
E.磺胺類抗生素
A.皰疹樣天皰瘡
B.妊娠皰疹
C.皰疹樣皮炎
D.皰疹樣膿皮病
E.線狀I(lǐng)gA大皰性皮病
A.尋常型天皰瘡
B.落葉型天皰瘡
C.紅斑型天皰瘡
D.增殖型天皰瘡
E.脂溢性天皰瘡
A.皮膚小血管性疾病
B.靜脈血栓性疾病
C.大血管性血管炎
D.中性粒細胞性血管炎
E.淋巴細胞性血管炎
最新試題
此病與其他表皮內(nèi)有Paget樣細胞疾病的鑒別方法是（）。
該患者最終的診斷是（提示骨髓組織病理學：有大量分化良好的巨噬細胞吞噬血細胞現(xiàn)象；復(fù)查ANA1∶80，dsDNA（－）。）（）。
最可能的診斷是（）。
下列可能的鑒別診斷和相應(yīng)的特殊染色，其中配伍正確的是（提示為進一步與其他疾病相鑒別，組織病理學切片需要行特殊染色。）（）。
臨床初步考慮最可能的診斷是（提示組織病理學：表皮角化過度，伴灶性角化不全，棘層肥厚，部分角質(zhì)形成細胞有異形性，全層可見伴有巢狀分布的Paget樣細胞，呈圓形或卵圓形，胞質(zhì)豐滿，呈淡染，核周較空，無細胞間橋，部分核染色深，可見大的核仁及核分裂象；皮淺層毛細血管周圍淋巴細胞及組織細胞浸潤；PAS染色（－）。）（）。
最可能的診斷是（提示右手大魚際肌結(jié)節(jié)活檢：小動脈壁平滑肌變性壞死，有大量中性粒細胞浸潤，彈性纖維斷裂、消失。肌電圖：腓腸神經(jīng)有輕度受累。）（）。
目前其治療方法可采用（）。
最可能的診斷是（提示追問病史，患者既往口腔經(jīng)常出現(xiàn)潰瘍，平均每年發(fā)作5～6次。）（）。
針對本病，最有診斷價值的損害是（提示經(jīng)過仔細查體，發(fā)現(xiàn)患者背部見散在的毛囊一致的紅色丘疹。）（）。
治療上可采取的措施有（提示糞隱血（＋）；腹部X線片：未見異常。）（）。