A.該藥品的外包裝的資料為準
B.該藥品的宣傳資料為準
C.以廣告公司策劃的內(nèi)容為準
D.該藥品國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準
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A.廣告經(jīng)營者
B.廣告發(fā)布者
C.廣告主
D.廣告受眾
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級工商行政管理部門
D.省級衛(wèi)生行政管理部門
A.藥品管理委員會
B.藥劑科
C.藥事管理委員會
D.藥事管理領導小組
A.1年
B.當天
C.3天
D.7天
A.醫(yī)師以上專業(yè)技術職務，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
B.醫(yī)士以上專業(yè)技術職務，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
C.主管醫(yī)師以上專業(yè)技術職務，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
D.有處方權的醫(yī)務人員
最新試題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
人的本質(zhì)是（）
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。