藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

人的本質是（）

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。