A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
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A.醫(yī)療機構(gòu)配制許可證
B.制劑許可證
C.營業(yè)執(zhí)照
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證
A.預(yù)防性管理
B.監(jiān)測性管理
C.嚴格管理
D.控制性管理
A.分類管理
B.色標管理
C.控制管理
D.標準管理
A.該企業(yè)培訓(xùn)部門負責(zé)人
B.該企業(yè)質(zhì)量管理部門負責(zé)人
C.該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師
D.該企業(yè)的主要負責(zé)人
最新試題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。