A.[8]
B.[12]
C.[16]
D.[24]
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A.營業(yè)場所
B.人員
C.規(guī)章制度
D.設(shè)施設(shè)備
A.研究生
B.大學(xué)
C.高中
D.初中
A.企業(yè)人數(shù)
B.銷售地點(diǎn)
C.企業(yè)位置
D.經(jīng)營規(guī)模
A.處方藥
B.乙類非處方藥
C.一類處方藥
D.二類非處方藥
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.保健品生產(chǎn)企業(yè)
C.生物制品生產(chǎn)企業(yè)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥品具有特殊性和普通性。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。