單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)不得購進(jìn)和銷售（）配制的制劑？
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.保健品生產(chǎn)企業(yè)
C.生物制品生產(chǎn)企業(yè)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
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1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品后留存的資料和銷售憑證，應(yīng)當(dāng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于（）年？
A.[2]
B.[3]
C.[4]
D.[5]
2.填空題I.Q.F稱為（）。
3.單項(xiàng)選擇題處方藥是指憑執(zhí)業(yè)（）和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品？
A.主任藥師
B.藥師
C.醫(yī)師
D.主管藥師
4.單項(xiàng)選擇題新藥，是指未曾在中國（）上市銷售的藥品？
A.境內(nèi)
B.領(lǐng)域內(nèi)
C.境內(nèi)外
D.領(lǐng)土內(nèi)
5.單項(xiàng)選擇題包裝不符合規(guī)定的中藥飲片，（）銷售？
A.可以
B.不得
C.允許在醫(yī)師指導(dǎo)下
D.允許在醫(yī)院
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題