A.偶然誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.過失誤差
D.相對(duì)偏差
E.操作誤差
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A.不同于溯源性體系表
B.由（n=1）等級(jí)向n等級(jí)溯源
C.用n等級(jí)校準(zhǔn)（n＝1）等級(jí)
D.兩個(gè)等級(jí)間的不確定度之比是固定的
E.要指明測量不確定度的類型
A.AMY
B.LDH
C.TC
D.TG
E.GGT
A.隨機(jī)誤差
B.操作誤差
C.方法誤差
D.比例系統(tǒng)誤差
E.恒定系統(tǒng)誤差
A.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定
B.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定
C.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定
D.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的整個(gè)的管理工作進(jìn)行全面的判定
E.利用室間及室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)工作進(jìn)行判定
A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL
最新試題
將質(zhì)量體系文件分為四個(gè)層次，下列說法正確的是（）
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的（）
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時(shí)，實(shí)驗(yàn)室必須有措施來保證可靠地識(shí)別患者標(biāo)本，以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是（）
對(duì)于實(shí)驗(yàn)室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案，所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有（）
對(duì)真空采血管的評(píng)價(jià)，哪一種說法是不正確的（）
臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（）
ISO9000：2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是（）
關(guān)于組建臨床檢驗(yàn)中心，負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理說法錯(cuò)誤的是（）
在臨床實(shí)驗(yàn)室日常工作中，每一項(xiàng)檢驗(yàn)報(bào)告必須經(jīng)歷的過程不正確的是（）
新臨床檢驗(yàn)方法評(píng)價(jià)的關(guān)鍵點(diǎn)，不正確的是（）