A.不同于溯源性體系表
B.由(n=1)等級(jí)向n等級(jí)溯源
C.用n等級(jí)校準(zhǔn)(n=1)等級(jí)
D.兩個(gè)等級(jí)間的不確定度之比是固定的
E.要指明測(cè)量不確定度的類(lèi)型
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A.AMY
B.LDH
C.TC
D.TG
E.GGT
A.隨機(jī)誤差
B.操作誤差
C.方法誤差
D.比例系統(tǒng)誤差
E.恒定系統(tǒng)誤差
A.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對(duì),對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定
B.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì),對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定
C.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對(duì),對(duì)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定
D.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì),對(duì)實(shí)驗(yàn)室的整個(gè)的管理工作進(jìn)行全面的判定
E.利用室間及室內(nèi)的比對(duì),對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)工作進(jìn)行判定
A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL
A.儀器
B.校準(zhǔn)品
C.質(zhì)控品
D.消耗品
E.檢測(cè)人員
最新試題
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括()
不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是()
不確定度的評(píng)估的步驟不包括()
檢測(cè)系統(tǒng)為完成一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的測(cè)定所涉及多種要素組合,但不包括()
不屬于質(zhì)量手冊(cè)的結(jié)構(gòu)的是()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)時(shí),一般要求每天分幾批測(cè)定標(biāo)本()
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在不同溯源階段中測(cè)量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí),測(cè)量方法測(cè)量結(jié)果與用這些測(cè)量方法測(cè)量實(shí)際樣品時(shí)測(cè)量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度,是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成錯(cuò)誤的是()
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()