A.室內(nèi)質(zhì)量控制是質(zhì)量控制的重要組成部分
B.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應(yīng)在日常常規(guī)工作的基礎(chǔ)上進(jìn)行
C.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應(yīng)在最佳條件下進(jìn)行
D.室內(nèi)質(zhì)量控制可以評價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果的精密度
E.室內(nèi)質(zhì)量控制可以間接評價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
你可能感興趣的試題
A.用一級參考測量方法直接測量樣品
B.參考物質(zhì)與實(shí)際樣品具有相同的基質(zhì)
C.建立參考實(shí)驗(yàn)室
D.各測量方法的測量值與已公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生聯(lián)系
E.常規(guī)測定方法具有特異性
A.系統(tǒng)誤差
B.隨機(jī)誤差
C.過失誤差
D.總誤差
E.允許總誤差
A.ISO17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15193
E.GB/T15481-2000
A.實(shí)驗(yàn)室不能使用超過其失效期的試劑
B.有權(quán)威機(jī)構(gòu)出具證明,證明過期的試劑不影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性時(shí),方可在規(guī)定的延長期間使用
C.通常情況下,同一廠家不同批號的試劑盒成分是可以相互交換的
D.試劑、溶液等供應(yīng)品必須加以標(biāo)記,包括:識別名、儲存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關(guān)的信息
E.實(shí)驗(yàn)室不能使用沒有生產(chǎn)許可證,注冊登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的,生產(chǎn)廠家應(yīng)提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質(zhì)量保證書
A.管理者的學(xué)識水平和工作經(jīng)歷
B.管理者必需具備領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)達(dá)到目標(biāo)的權(quán)利
C.必需的人力、設(shè)備、資金等資源
D.個(gè)人工作崗位描述和工作目標(biāo)
E.評估與改進(jìn)
最新試題
對于實(shí)驗(yàn)室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案,所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有()
對真空采血管的評價(jià),哪一種說法是不正確的()
作臨床生化定量測定,一般采取空腹血液標(biāo)本,空腹時(shí)間以多少時(shí)間為宜()
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時(shí),實(shí)驗(yàn)室必須有措施來保證可靠地識別患者標(biāo)本,以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是()
ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成錯(cuò)誤的是()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價(jià)實(shí)驗(yàn)時(shí),一般要求每天分幾批測定標(biāo)本()
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的()
關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室下列不正確的是()
關(guān)于領(lǐng)導(dǎo)錯(cuò)誤的是()