A.用一級(jí)參考測(cè)量方法直接測(cè)量樣品
B.參考物質(zhì)與實(shí)際樣品具有相同的基質(zhì)
C.建立參考實(shí)驗(yàn)室
D.各測(cè)量方法的測(cè)量值與已公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生聯(lián)系
E.常規(guī)測(cè)定方法具有特異性
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A.系統(tǒng)誤差
B.隨機(jī)誤差
C.過(guò)失誤差
D.總誤差
E.允許總誤差
A.ISO17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15193
E.GB/T15481-2000
A.實(shí)驗(yàn)室不能使用超過(guò)其失效期的試劑
B.有權(quán)威機(jī)構(gòu)出具證明,證明過(guò)期的試劑不影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性時(shí),方可在規(guī)定的延長(zhǎng)期間使用
C.通常情況下,同一廠家不同批號(hào)的試劑盒成分是可以相互交換的
D.試劑、溶液等供應(yīng)品必須加以標(biāo)記,包括:識(shí)別名、儲(chǔ)存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關(guān)的信息
E.實(shí)驗(yàn)室不能使用沒(méi)有生產(chǎn)許可證,注冊(cè)登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的,生產(chǎn)廠家應(yīng)提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質(zhì)量保證書(shū)
A.管理者的學(xué)識(shí)水平和工作經(jīng)歷
B.管理者必需具備領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)達(dá)到目標(biāo)的權(quán)利
C.必需的人力、設(shè)備、資金等資源
D.個(gè)人工作崗位描述和工作目標(biāo)
E.評(píng)估與改進(jìn)
A.重復(fù)性試驗(yàn)
B.對(duì)照試驗(yàn)
C.干擾試驗(yàn)
D.回收試驗(yàn)
E.校正試驗(yàn)
最新試題
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的()
為了實(shí)施質(zhì)量體系()
關(guān)于操作手冊(cè)的規(guī)定,下列陳述不正確的是()
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測(cè)時(shí),實(shí)驗(yàn)室必須有措施來(lái)保證可靠地識(shí)別患者標(biāo)本,以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測(cè)記錄范圍的是()
不屬于質(zhì)量手冊(cè)的結(jié)構(gòu)的是()
1994年10月11日,我國(guó)成立的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為()
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法是希望有()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成錯(cuò)誤的是()
檢測(cè)系統(tǒng)為完成一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的測(cè)定所涉及多種要素組合,但不包括()
關(guān)于領(lǐng)導(dǎo)錯(cuò)誤的是()