A.儀器
B.試劑
C.環(huán)境
D.分析人員粗心
E.測(cè)定方法
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A.無(wú)基質(zhì)效應(yīng)
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能多
C.瓶間變異小
D.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定性差
E.到實(shí)驗(yàn)室后有效期應(yīng)在1年以內(nèi)
A.二項(xiàng)分布資料
B.泊松分布資料
C.正態(tài)分布資料
D.偏態(tài)分布資料
E.卡方分布資料
A.隨機(jī)誤差
B.比例系統(tǒng)誤差
C.固定系統(tǒng)誤差
D.外加誤差
E.累加誤差
A.正態(tài)分布
B.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布
C.卡方分布
D.二項(xiàng)分布
E.泊松分布
A.0.1mmol/L
B.0.2mmol/L
C.0.0mmol/L
D.0.3mmol/L
E.0.4mmol/L
最新試題
下列選項(xiàng)中醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室是()
在檢測(cè)過(guò)程中,最難控制的誤差是()
在確定質(zhì)量控制方法性能特征的功效函數(shù)圖中,Y軸的截距為()
室間質(zhì)控應(yīng)在下列哪項(xiàng)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步實(shí)施()
在質(zhì)控中,質(zhì)控血清的檢測(cè)結(jié)果超過(guò)X+3SD時(shí),則表示該結(jié)果()
用于校正決定性方法,評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為()
在室內(nèi)質(zhì)控中最常用的方法是采用單一濃度的質(zhì)控血清,隨病人樣本向時(shí)測(cè)定,在繪制質(zhì)控圖時(shí)是以下列哪項(xiàng)來(lái)定值限的()
同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品,對(duì)于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)(CV1)為3.2%,B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)(CV2)為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的()
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是()
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有()