A.正態(tài)分布
B.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布
C.卡方分布
D.二項(xiàng)分布
E.泊松分布
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A.0.1mmol／L
B.0.2mmol／L
C.0.0mmol／L
D.0.3mmol／L
E.0.4mmol／L
A.假失控批數(shù)／（假失控批數(shù)+真在控批數(shù)）×100%
B.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100%
C.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假失控批數(shù)）×100%
D.假在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100%
E.真在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100%
A.下限為5mmol／L，上限為6mmo／L
B.下限為4mmol／L，上限為7mmol／L
C.下限為4.5mmol／L，上限為6.5mmol／L
D.下限為4mmol／L，上限為6.5mmol／L
E.下限為3.5mmol／L，上限為7.5mmol／L
A.不精密度
B.不準(zhǔn)確度
C.質(zhì)量要求
D.質(zhì)控方法
E.總誤差
A.0.95
B.0.45
C.0.975
D.0.475
E.0.99
最新試題
在質(zhì)控中，質(zhì)控血清的檢測(cè)結(jié)果超過(guò)X＋3SD時(shí)，則表示該結(jié)果（）
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域（）
在室內(nèi)質(zhì)控中最常用的方法是采用單一濃度的質(zhì)控血清，隨病人樣本向時(shí)測(cè)定，在繪制質(zhì)控圖時(shí)是以下列哪項(xiàng)來(lái)定值限的（）
某一方法經(jīng)反復(fù)測(cè)定所得出的結(jié)果很接近于真值，可用下列哪一名稱表示（）
參加室間質(zhì)控活動(dòng)中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)（）
用同一方法反復(fù)測(cè)定某一樣品所獲得的值間的一致性是（）
室間質(zhì)控應(yīng)在下列哪項(xiàng)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步實(shí)施（）
比較多組度量衡單位不同的變異度的指標(biāo)是（）
檢測(cè)中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而造成的檢測(cè)值誤差，這是屬于下列哪種誤差（）
關(guān)于利器處理應(yīng)該（）