A.±線
B.±S線
C.±2S線
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A.95.00%
B.68.27%
C.95.45%
D.98.00%
E.99.00%
A.隨機(jī)誤差決定結(jié)果的精密度
B.隨機(jī)誤差是具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律的誤差
C.引起隨機(jī)誤差的因素是無法控制的
D.隨機(jī)誤差的變化可以預(yù)先確定
E.通過增加測(cè)定次數(shù)在某種程度上可以將隨機(jī)誤差減小
A.無基質(zhì)效應(yīng)
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能多
C.瓶間變異小
D.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定性差
E.到實(shí)驗(yàn)室后有效期應(yīng)在1年以內(nèi)
A.眾數(shù)判斷法
B.酸堿平衡法
C.正態(tài)均值法
D.陰離子隙法
E.移動(dòng)均值法
A.5%
B.1%
C.0.01%
D.0.05%
E.0.3%
最新試題
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是()
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽性率的計(jì)算公式應(yīng)該是()
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是()
下列對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告單的敘述,哪一個(gè)是錯(cuò)誤的()
Ⅱ級(jí)生物安全柜用于()
為防止檢驗(yàn)報(bào)告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯(cuò)誤,應(yīng)采取下列哪種措施防止()
用于校正決定性方法,評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為()
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng),其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其偏值為()
在統(tǒng)計(jì)學(xué)中,當(dāng)兩個(gè)事物或現(xiàn)象在數(shù)量上的協(xié)同變異呈直線趨勢(shì)時(shí),這種現(xiàn)象稱為()
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗(yàn)報(bào)告單上必須注明,其主要原因是()