A.男女一方患嚴(yán)重的常染色體顯性遺傳疾病
B.男女一方患有嚴(yán)重的多基因病如精神分裂癥
C.嚴(yán)重的智力低下伴有各種畸形
D.三代以內(nèi)旁系血親
E.可以矯正的生殖器畸形
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A.是在胎兒出生之前進(jìn)行
B.應(yīng)用的是影像學(xué)、生物化學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)及分子生物學(xué)等技術(shù)
C.檢測的是胎兒細(xì)胞的生化項目和基因
D.主要是對先天性和遺傳性疾病作出診斷
E.了解胎兒在宮內(nèi)的發(fā)育情況
A.生育過無腦兒、腦積水、先心病者
B.性連鎖隱性遺傳病基因攜帶者
C.夫婦一方有先天性代謝疾病或已生育過患兒的孕婦。
D.在孕早期接觸過較大劑量化學(xué)物質(zhì)、輻射和嚴(yán)重的病毒感染的孕婦。
E.有遺傳病家族史或有近親婚配史的孕婦
A.B型超聲檢查可確診
B.以常染色體數(shù)目異常為多見
C.染色體病的胎兒有時死于宮內(nèi)發(fā)生反復(fù)流產(chǎn)
D.21-三體屬染色體病
E.原位雜交技術(shù)可診斷
A.胎兒鏡檢查
B.羊膜鏡檢查
C.B超檢查
D.孕婦血清甲胎蛋白測定
E.羊膜腔穿刺
A.10μg
B.50μg
C.100μg
D.500μg
E.1000μg
A.減少遺傳病兒出生,降低遺傳性疾病發(fā)生率
B.及時確定遺傳性疾病患者和攜帶者
C.預(yù)測生育患病后代的發(fā)生風(fēng)險率
D.商討應(yīng)該采取的預(yù)防措施
E.提高人群遺傳素質(zhì)和人口質(zhì)量
A.應(yīng)告知防治MR應(yīng)首先著眼于圍產(chǎn)期保健
B.避免產(chǎn)傷、新生兒窒息、缺氧等情況
C.對父母中有G6PD缺乏者應(yīng)及早查臍血
D.目前大多數(shù)智力低下兒尚無有效的藥物,對智商高低不同者無需分別加以處理
E.對染色體異常者,如要再生育則必須作產(chǎn)前細(xì)胞學(xué)診斷
A.21三體性
B.G6PD缺乏癥
C.脆性X綜合征
D.產(chǎn)傷、新生兒窒息缺氧
E.宮內(nèi)生長遲緩
A.致病基因位于X染色體上,雜合時即發(fā)病
B.女性為雜合子時不發(fā)病,男性患者的女兒都將發(fā)病,兒子都正常
C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近親結(jié)婚,其子女通常不發(fā)病
D.夫妻一方患病,基因型為純合子,子女患病危險率為100%
E.多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤屬常染色體顯性遺傳病
A.致病基因位于X染色體上,雜合時即發(fā)病
B.女性為雜合子時不發(fā)病,男性患者的女兒都將發(fā)病,兒子都正常
C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近親結(jié)婚,其子女通常不發(fā)病
D.夫妻一方患病,基因型為純合子,子女患病危險率為100%
E.多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤屬常染色體顯性遺傳病
最新試題
遺傳咨詢的意義包括()。
常染色體顯性遺傳?。ǎ?。
關(guān)于染色體病,下列哪項是不正確的()。
關(guān)于家族性疾病正確的是()。
在對此智力低下兒進(jìn)行遺傳咨詢時要()。
婚前檢查下列哪種情況暫緩結(jié)婚()。
男女雙方都患有相同的遺傳性疾病,應(yīng)采取()。
導(dǎo)致智力低下的原因有哪些方面()。
引起智力低下最常見的原因()。
遺傳咨詢是預(yù)防遺傳性疾病的一個重要環(huán)節(jié)應(yīng)做到以下幾點,下列哪項應(yīng)除外()。