A.潔凈區(qū)是指有較高潔凈度要求和嚴(yán)格菌落數(shù)要求的生產(chǎn)房間,最后可滅菌的注射劑的精濾應(yīng)在潔凈區(qū)完成
B.控制區(qū)是指潔凈度和菌落數(shù)有一定要求的生產(chǎn)或輔助房間
C.一般生產(chǎn)區(qū)是指無(wú)空氣潔凈度要求的生產(chǎn)或輔助房間,因此安瓿的洗滌可在一般生產(chǎn)區(qū)完成
D.原水處理、蒸餾應(yīng)在控制區(qū)完成
E.注射劑的滅菌、印字和包裝應(yīng)在控制區(qū)完成
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A.10%葡萄糖注射液
B.5%葡萄糖注射液
C.0.9%氯化鈉注射液
D.10%氯化鈉注射液
E.冰點(diǎn)為0.52℃的溶液
A.葡萄糖注射液的最佳pH值為4.1~4.5
B.制備葡萄糖注射液時(shí),顏色變黃,pH下降,是由于生成酸性產(chǎn)物
C.在制備時(shí)可通過采用濃配法、加適量鹽酸、用活性炭吸附等方法解決澄明度不合格的質(zhì)量問題
D.葡萄糖注射液封裝后,可用115℃45分鐘熱壓滅菌
E.葡萄糖注射液滅菌后常出現(xiàn)的問題有產(chǎn)生云霧狀沉淀、滲透壓改變、pH下降
A.可采用離子交換法制備
B.為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水,因此注射用水不同于一般的純化水,主要在于無(wú)菌
C.為純水蒸餾所得的水,應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集,于制備后24小時(shí)使用
D.為無(wú)色的澄明液體,無(wú)臭無(wú)味,不含熱原
E.滅菌注射用水可用作注射用無(wú)菌粉末的溶劑或注射液的溶劑
A.應(yīng)具有低膨脹系數(shù)和耐熱性
B.對(duì)光敏性藥物,可選用各種顏色的安瓿
C.應(yīng)具有高度的化學(xué)穩(wěn)定性
D.要有足夠的物理強(qiáng)度
E.應(yīng)具有較高的熔點(diǎn)
A.電滲析制水
B.離子交換法制水
C.蒸餾法制水
D.反滲透法制水
E.0.45μm微孔濾膜過濾
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薄荷水處方:薄荷油2ml,蒸餾水至1000ml制法取薄荷油,加精制滑石粉15g,在乳缽中研勻,加蒸餾水1000ml,振搖10分鐘后用潤(rùn)濕的濾紙過濾,除濾液混濁可再行濾過,待濾液澄明,由濾紙上加蒸餾水至1000ml,即得。下列的敘述正確的是()
有關(guān)表面活性劑的正確表述是()
下面關(guān)于注射用水的敘述錯(cuò)誤的是()
下列哪些液體制劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)()
下列哪些制水方法有去除離子作用和去除熱原作用()
造成片劑崩解遲緩的原因可能是()
下列哪些結(jié)晶藥物可直接壓片()
關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述,錯(cuò)誤的是()
下列局部用軟膏劑和霜?jiǎng)┑恼`區(qū)在()
關(guān)于注射液生產(chǎn)區(qū)域的劃分,下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是()