A.7—9
B.5~20
C.8~16
D.3~8
E.15~18
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A.臨床藥劑學(xué)
B.工業(yè)藥物檢測系統(tǒng)
C.藥用高分子材料學(xué)
D.藥物傳輸系統(tǒng)
E.生物藥劑學(xué)
A.原料藥的理化性質(zhì)
B.給藥途徑
C.制備工藝
D.藥物產(chǎn)地
E.輔料性質(zhì)
A.45%以上
B.70%以上
C.75%以上
D.80%以上
E.85%以上
A.應(yīng)具有低膨脹系數(shù)和耐熱性
B.對光敏性藥物,可選用各種顏色的安瓿
C.應(yīng)具有高度的化學(xué)穩(wěn)定性
D.要有足夠的物理強(qiáng)度
E.應(yīng)具有較高的熔點
A.pH值偏酸性
B.pH值中性
C.pH值偏堿性
D.可作為注射用水
E.熱原檢查合格
最新試題
在口服混懸液中,用于潤濕目的的附加劑是()
關(guān)于注射液生產(chǎn)區(qū)域的劃分,下面說法錯誤的是()
有關(guān)表面活性劑的正確表述是()
關(guān)于藥物制劑配伍變化的表述正確的是()
薄荷水處方:薄荷油2ml,蒸餾水至1000ml制法取薄荷油,加精制滑石粉15g,在乳缽中研勻,加蒸餾水1000ml,振搖10分鐘后用潤濕的濾紙過濾,除濾液混濁可再行濾過,待濾液澄明,由濾紙上加蒸餾水至1000ml,即得。下列的敘述正確的是()
關(guān)于微晶纖維素性質(zhì)的正確表達(dá)是()
下面關(guān)于注射用水的敘述錯誤的是()
下列局部用軟膏劑和霜劑的誤區(qū)在()
經(jīng)皮吸收制劑的基本組成中包括()
一步制粒法是指在一套設(shè)備中完成下述哪幾項內(nèi)容()