問答題無菌制劑按照2010版GMP無菌附錄的要求對在線的塵埃粒子與微生物監(jiān)測是否僅需考慮A、B級的風險控制點，C、D級非核心區(qū)域，是否可不予考慮？（FL1）
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）
題型：單項選擇題
二級召回應為（）
題型：單項選擇題
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）
題型：單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）
題型：單項選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
題型：單項選擇題
一級召回應（）
題型：單項選擇題
一級召回應為（）
題型：單項選擇題
境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）
題型：單項選擇題
二級召回應（）
題型：單項選擇題