境內(nèi)分包裝從印度進口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

三級召回應(yīng)為（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）