問(wèn)答題稱量間如何設(shè)置，才能保證不污染其他區(qū)域？（TZ-53）
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二級(jí)召回應(yīng)（）
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上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）
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進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于（）
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該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）
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進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
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