在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

一級召回應為（）

上述臨床試驗的病例數為（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

作出責令召回決定的是（）

一級召回應（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）