作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

二級召回應(yīng)（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

作出責(zé)令召回決定的是（）