填空題生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位操作規(guī)程的制訂和修訂應履行起草、修訂、審查、批準、撤銷、印制、分發(fā)、（）及保管的管理制度。
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最新試題
已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）
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作出責令召回決定的是（）
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進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
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以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質產(chǎn)品為一批的是（）
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三級召回應（）
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《進口藥品注冊證》的有效期為（）
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下列關于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
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啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）
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申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）
題型：單項選擇題