境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

作出責令召回決定的是（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

三級召回應(yīng)（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）