下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）

三級召回應(yīng)（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

一級召回應(yīng)（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）

丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）