填空題每批成品均應有銷售記錄。根據銷售記錄能追查每批藥品的售出情況,必要時應能及時追回。銷售記錄內容應包括:品名、劑型、批號、規(guī)格、數量、收貨單位和地址、()。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》有效期到()
題型:單項選擇題
驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風險關系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據的是()
題型:單項選擇題
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為()
題型:單項選擇題
完成上述臨床試驗后,該藥品生產企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號()
題型:單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為()
題型:單項選擇題
境內分包裝從印度進口的化學藥品,其注冊證證號的格式應為()
題型:單項選擇題
可以委托生產的藥品包括()
題型:多項選擇題
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應注銷()
題型:單項選擇題
該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》下列哪項發(fā)生變更,應當在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關提出變更申請()
題型:單項選擇題
啟動藥品召回后,應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限()
題型:單項選擇題