A.副作用
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.首劑效應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.致畸、致癌、致突變等
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A.副作用
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.首劑效應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.致畸、致癌、致突變等
A.大麻
B.芬太尼
C.美沙酮
D.苯丙胺
E.海洛因
A.嗎啡
B.可待因
C.可卡因
D.大麻
E.苯巴比妥
A.藥物的耐受性具有可逆性
B.藥物耐受性的形成與藥物濫用性有關(guān)
C.藥物耐受性沒(méi)有交叉性
D.藥物的耐受性使得原用劑量的效應(yīng)減弱,增加劑量可獲得相同效應(yīng)
E.藥物耐受性是機(jī)體在重復(fù)用藥的條件下對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)
A.精神活性物質(zhì)不存在交叉依賴(lài)性
B.任何藥物都能產(chǎn)生依賴(lài)性
C.藥物依賴(lài)性只表現(xiàn)為精神依賴(lài)性
D.精神活性物質(zhì)的依賴(lài)性與服用時(shí)間的長(zhǎng)短無(wú)關(guān)
E.藥物依賴(lài)性是精神活性藥物的一種特殊毒性
最新試題
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)()紙質(zhì)報(bào)告表填寫(xiě)字跡要容易辨認(rèn)清晰。
()是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個(gè)前提是()、()、()、()。
省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時(shí)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告的是()。
新的藥品不良反應(yīng),是指藥品()的不良反應(yīng),說(shuō)明書(shū)中已有描述,但不良反應(yīng)發(fā)生的()、()、()、或者()與說(shuō)明書(shū)描述不一致或者更嚴(yán)重的,按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
對(duì)嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告,必要時(shí)可以()。
什么是藥品不良反應(yīng)?
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》制定的依據(jù)是()。
上市五年以上的藥品,主要報(bào)告藥品引起的()。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時(shí)限是()。