A.腔道給藥
B.黏膜給藥
C.注射給藥
D.皮膚給藥
E.呼吸道給藥
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A.腔道給藥
B.黏膜給藥
C.注射給藥
D.皮膚給藥
E.呼吸道給藥
A.藥品通用名
B.化學(xué)名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名
A.藥品通用名
B.化學(xué)名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名
A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征
B.藥物的結(jié)構(gòu)鑒定、質(zhì)量研究
C.藥物的穩(wěn)定性研究
D.藥物的在線監(jiān)測與分析技術(shù)的研究
E.藥物在動物或人體內(nèi)濃度分析方法的研究
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.動物實(shí)驗(yàn)
最新試題
控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物,并在規(guī)定時(shí)間內(nèi),以零級或接近零級速度釋放,下列由五個(gè)藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線,符合硝苯地平控釋片釋放的是()
制備靜脈注射脂肪乳時(shí),加入的豆磷脂是作為()制備維生素C注射劑時(shí),加入的亞硫酸氫鈉是作為()制備醋酸可的松滴眼液時(shí),加入的羧甲基纖維素鈉是作為()
患者在初次服用哌唑嗪時(shí),由于機(jī)體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng),該不良反應(yīng)是()服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是()服用阿托品治療胃腸絞痛,出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應(yīng)是()
在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()
濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù),非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于()濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是()
受體對配體具有高度識別能力,對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性,這一屬性屬于受體的()受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的,配體達(dá)到一定濃度后,效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性屬于受體的()
腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用,這種影響藥物作用的因素是()
洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構(gòu)效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()
主要敷料中,含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是()主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是()
制備甾體激素類藥物溶液時(shí),加入的表面活性劑是作為()苯甲酸鈉的存在下,咖啡因溶解度顯著增加,加入的苯甲酸鈉是作為()苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為()