單項選擇題
A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征 B.藥物的結(jié)構(gòu)鑒定、質(zhì)量研究 C.藥物的穩(wěn)定性研究 D.藥物的在線監(jiān)測與分析技術(shù)的研究 E.藥物在動物或人體內(nèi)濃度分析方法的研究
A.Ⅰ期臨床試驗 B.Ⅱ期臨床試驗 C.Ⅲ期臨床試驗 D.Ⅳ期臨床試驗 E.動物實驗
A.藥物的理化性質(zhì) B.藥物的處方組成 C.藥物的劑型及用藥方法 D.藥物的療效和毒副作用 E.藥物制劑的工藝過程
A.構(gòu)性關(guān)系研究 B.構(gòu)代關(guān)系研究 C.構(gòu)動關(guān)系研究 D.構(gòu)效關(guān)系研究 E.梅毒關(guān)系研究
A.中藥飲片 B.化學(xué)藥物 C.中成藥 D.中藥材 E.生物藥物
A.化學(xué)結(jié)構(gòu) B.理化性質(zhì) C.制劑工藝 D.構(gòu)效關(guān)系 E.體內(nèi)代謝
A.藥品的包裝材料可分別按使用方式、材料組成及形狀進(jìn)行分類 B.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器 C.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品,但便于清洗,并可以消毒滅菌 D.輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋屬于Ⅱ類藥包材 E.塑料輸液瓶或袋屬于Ⅰ類藥包材
A.按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品 B.儲存藥品相對濕度為35%~75% C.按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理,合格藥品為黃色,不合格藥品為紅色 D.藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛 E.藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品
A.改變貯存條件 B.改變調(diào)配次序調(diào)整溶液的pH C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?br /> D.改變有效成分 E.測定藥物動力學(xué)參數(shù)
A.溶劑組成改變 B.pH改變 C.離子作用 D.鹽析作用 E.緩沖容量
A.離子作用引起 B.pH改變引起 C.混合順序引起 D.鹽析作用引起 E.溶劑組成改變引起