A.中國藥典
B.炮制標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
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C.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門
B.國家或者省級藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的工作人員
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家和省級藥品監(jiān)督管理部門
D.社區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.國家藥品監(jiān)督管部門規(guī)定的生物制品
C.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
D.生產(chǎn)新藥或已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
最新試題
藥品在銷售前或者進(jìn)口時,應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)的是()
《中國藥典》中,有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的()檢查。
藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是()
稱量結(jié)果明顯錯誤最可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗(yàn)是()
在“初熔”之前,柱狀供試物向其中心聚集緊縮,或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為()。
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
《中國藥典》中收載的“熔點(diǎn)測定法”有()種不同的測定方法。
以下可發(fā)生甲醛-硫酸反應(yīng)的是()。
屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是()