單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的是（）

A.地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家或者省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的工作人員


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1.單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)定期發(fā)布質(zhì)量公告的是（）

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.社區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

2.單項(xiàng)選擇題經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)合格方可進(jìn)口的是（）

A.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管部門規(guī)定的生物制品
C.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
D.生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品

3.單項(xiàng)選擇題藥品在銷售前，必須經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的是（）

A.新藥
B.首次在中國(guó)銷售的藥品
C.非處方藥
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

4.單項(xiàng)選擇題有效期表述形式錯(cuò)誤的是（）

A.有效期至2015年08月
B.有效期至2015.08
C.有效期至2015.8
D.有效期至2015／08／08

5.單項(xiàng)選擇題藥品標(biāo)簽上有效期的具體表述形式正確的為（）

A.有效期至××××年
B.有效期至××××年××月
C.有效期自生產(chǎn)之日起××××年
D.有效期至××日××月××××年