A.名稱
B.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
C.規(guī)格
D.運輸注意事項
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A.藥品通用名稱
B.批準(zhǔn)文號
C.產(chǎn)品批號
D.有效期
A.藥品通用名稱、規(guī)格及產(chǎn)品批號
B.藥品的功能主治或適應(yīng)癥
C.藥品的生產(chǎn)企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)日期
A.藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
B.非處方藥說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
C.注射劑的說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
D.口服緩釋制劑的說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱
A.非處方藥應(yīng)列出主要輔料名稱
B.注射劑應(yīng)列出全部輔料名稱
C.化學(xué)藥列出全部活性成分
D.中成藥組方中應(yīng)列出全部中藥藥味
A.字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色,與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強烈反差
B.不得分行書寫
C.不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾
D.應(yīng)當(dāng)顯著、突出,其字體、字號和顏色必須一致
最新試題
AAS是用于()的定性定量分析。
性狀項下的檢查中,描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的()。
藥品在銷售前或者進口時,應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進行檢驗的是()
生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
以下可發(fā)生甲醛-硫酸反應(yīng)的是()。
移液管和吸量管均要求精確到()ml。
自動滴定管可用于非水滴定中盛裝()。
在“初熔”之前,柱狀供試物在收縮后變軟,而形成軟質(zhì)柱狀物,并向下彎塌的現(xiàn)象稱為()。
折光率測定法的標(biāo)準(zhǔn)溫度是()℃。